DULOXETIN-1A Pharma 30 mg magensaftres.Hartkapseln - Beipackzettel (2024)

PZN:

11049558

Packungsgröße:

28 Stück (N2)

Abgabeform:

Rezeptpflichtig

Darreichungsform:

Kapseln, magensaftgeschützte

• Depression, stark ausgeprägt
• Nervenschmerzen bei diabetischer Neuropathie
• Angststörung, generalisiert

Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn sich trotz Arzneimitteleinnahme Ihre Erkrankung verschlechtert, vor allem wenn Sie Gedanken entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.

Dosierung von DULOXETIN-1A Pharma 30 mg magensaftres.Hartkapseln

Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt:

Depression und Nervenschmerzen bei diabetischer Neuropathie:

• Erwachsene
• Einzeldosis: 2 Kapseln
• Gesamtdosis: 1-mal täglich
• Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, unabhängig von der Mahlzeit

Angststörung, generalisiert: Behandlungsbeginn:

• Erwachsene
• Einzeldosis: 1 Kapsel
• Gesamtdosis: 1-mal täglich
• Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, unabhängig von der Mahlzeit

Angststörung, generalisiert: Folgebehandlung:

• Erwachsene
• Einzeldosis: 2 Kapseln
• Gesamtdosis: 1-mal täglich
• Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, unabhängig von der Mahlzeit

Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis auf 4 Kapseln pro Tag erhöht werden.

Anwendungshinweise

Video: Medikamente richtig schlucken

Gegenanzeigen von DULOXETIN-1A Pharma 30 mg magensaftres.Hartkapseln

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:

• Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:

• Bluthochdruck
• Herzerkrankung
• Epilepsie
• Manie in der Vorgeschichte
• Manisch-depressive Erkrankung (Bipolare Erkrankung), auch wenn sie schon länger zurückliegt.
• Eingeschränkte Nierenfunktion
• Flüssigkeitsmangel
• Eingeschränkte Leberfunktion
• Leberzirrhose (Schädigung des Lebergewebes)
• Erhöhter Augeninnendruck
• Engwinkelglaukom

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
• Ältere Patienten: Die Behandlung sollte mit Ihrem Arzt gut abgestimmt und sorgfältig überwacht werden, z.B. durch engmaschige Kontrollen. Die erwünschten Wirkungen und unerwünschten Nebenwirkungen des Arzneimittels können in dieser Gruppe verstärkt oder abgeschwächt auftreten.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

• Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
• Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu DULOXETIN-1A Pharma 30 mg magensaftres.Hartkapseln

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.

Was sollten Sie beachten?

• Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
• Durch plötzliches Absetzen können Probleme oder Beschwerden auftreten. Deshalb sollte die Behandlung langsam, das heißt mit einem schrittweisen Ausschleichen der Dosis, beendet werden. Lassen Sie sich dazu am besten von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
• Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Tartrazin (E 102), Gelborange S (E 110), Azorubin (E 122), Amaranth (E 123) und Ponceau 4R (E 124)).
• Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
• Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
• Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.

Nebenwirkungen von DULOXETIN-1A Pharma 30 mg magensaftres.Hartkapseln

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

• Magen-Darm-Beschwerden, wie:
• Übelkeit
• Erbrechen
• Aufstoßen
• Durchfälle
• Verstopfung
• Bauchschmerzen
• Blähungen
• Mundtrockenheit
• Mundgeruch
• Entzündungen der Mundschleimhaut
• Schleimhautentzündungen von Magen und Dünndarm
• Geschmacksstörungen
• Durstgefühl
• Appetitlosigkeit
• Gewichtsverlust
• Gewichtszunahme
• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Schlafstörungen, wie:
• Schlaflosigkeit
• Ungewöhnliche Träume
• Schläfrigkeit
• Müdigkeit
• Gähnen
• Zittern
• Muskelzuckungen
• Restless Legs-Syndrom
• Bewegungsstörungen
• Missempfindungen
• Nervosität
• Unruhe
• Teilnahmslosigkeit (Apathie)
• Konzentrationsstörungen
• Delirium (Verwirrtheit)
• Zähneknirschen
• Angstzustände
• Selbstmordgedanken
• Tinnitus (Ohrgeräusche)
• Ohrenschmerzen
• Sehstörungen, wie:
• Verschwommenes Sehen (Weitstellung der Pupille)
• Nasenbluten
• Kehlkopfentzündung
• Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
• Hautausschlag
• Nesselausschlag
• Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)
• Erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut
• Schwitzen
• Blutergüsse
• Bluthochdruck
• Orthostatische Hypotonie (Kreislaufstörungen aufgrund niedrigen Blutdrucks)
• Kollapsneigung bei evtl. zu starkem Blutdruckabfall
• Herzklopfen
• Pulsbeschleunigung
• Herzrhythmusstörungen
• Gesichtsrötung
• Kältegefühl
• Kältegefühl in Händen und Füßen
• Flüssigkeitsmangel (Dehydratation)
• Störungen beim Wasserlassen, wie schmerzhafte Blasenentleerung (Dysurie)
• Harnverhalt
• Urinausscheidung, erhöhte
• Verminderte Urinproduktion
• Nächtliches Wasserlassen
• abnormaler Uringeruch
• Anstieg der Nierenwerte
• Anstieg der Blutfettwerte (Cholesterin)
• Anstieg der Leberwerte
• Leberentzündung
• Schilddrüsenunterfunktion
• Unterzuckerung
• Libidoabnahme (Abnahme der Lust zum Geschlechtsverkehr)
• Störungen der Sexualfunktion
• gynäkologische Blutungen
• Muskelkrämpfe
• Muskelschmerzen
• Knochenschmerzen
• Schüttelfrost
• Allgemeine Schwäche

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Wechselwirkungen zwischen "DULOXETIN-1A Pharma 30 mg magensaftres.Hartkapseln" und Lebens-/Genussmitteln

Bitte verzichten Sie auf alkoholische Getränke und Speisen, solange Sie das Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie Ihre Rauchgewohnheiten ändern, kann die Wirkung des Arzneimittels beeinflusst werden. Bitte achten Sie auf Ihren Konsum von Tabakprodukten und verzichten Sie auf den regelmäßigen Genuss von Grillgerichten, solange Sie das Arzneimittel einnehmen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie hierzu Fragen haben.

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Diese Angabe gilt nur für die Kapseln in der Flasche. Für die Kapseln in der Durchdrückpackung gilt das aufgedruckte Verfalldatum.